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【小结】总之，率先作者综述了基于超分子-大环的COMs的最新进展。图十四、完成对叔丁基杯[5]芳烃12 （a）非多孔（和非活性）12甲苯溶剂的单晶X射线结构和12的去溶剂/升华形式。（b）2b，算流相邻双层相对于2a横向平移，使杯芳烃形成二聚体胶囊。
最后，程全讨论了基于超分子大环COMs领域的观点和未来挑战。（i）在273K处对寄主36的二氧化碳吸附等温线(蓝色、线上干湿吸附)。
Connolly表面(橙色)，国网购售代表5c2(底部)的两个对称相关的裂缝。
此外，浙江由于超分子化学和寄主−客体的发展。第三部分介绍了超分子手性诱导的各种生物学现象，电力电结例如细胞粘附，增殖，分化，凋亡，蛋白质吸附，药物递送和抗菌粘附等。
受这些高度复杂的超分子手性结构及其相应的生物学事件的启发，率先化学、率先材料科学和生物学的一个挑战和潜在的研究方向是构建具有手性结构可调的超分子组装体。首先，完成超分子凝胶基元的分子设计还处于早期阶段，因为手性组装的机理尚未清楚地揭示，很难准确预测分子的组装模式和超分子结构的手性。
3.5、算流抗菌粘附3.6、药物释放图七、在体内表现出药物的控制释放（a）由d-氨基酸（蓝色）和甲氧萘丙酸(NPX，红色)组成的凝胶基元化学结构。因为手性分子的这些生物学效应，程全分子手性一直被认为是生物材料发展的关键因素。
